Cerca de 25 por cento das pessoas com HIV também têm hepatite C
Embora o vírus nem sempre seja transmitido de uma mulher grávida para seu bebê, é possível: Cerca de 6 bebês em cada 100 nascidos de mães com o vírus estão infectados. (4) No passado, a hepatite C costumava ser transmitida por meio de transfusões de sangue e transplantes de órgãos. Isso mudou com técnicas mais avançadas de triagem de sangue. o Facebook
Você também pode ser exposto ao HCV por meio de:
Ferimentos por agulhas em hospitais e clínicas. O uso de equipamentos médicos não esterilizados, especialmente agulhas e seringas, em um ambiente de saúde. O uso de instrumentos não esterilizados para tatuagens e piercings. Compartilhamento de itens de higiene pessoal (como lâminas de barbear e escovas de dente) que entraram em contato com sangue infectado com VHC. Sexo desprotegido
O CDC observa que o vírus pode sobreviver por até três semanas fora do corpo em temperatura ambiente em superfícies ambientais. Para limpar derramamentos de sangue, use uma solução de água e alvejante (1 parte de alvejante para 10 partes de água) e use luvas (o sangue seco também pode ser infeccioso). (4)
Fatores de risco para hepatite C
Embora se acredite que o risco seja baixo, você pode contrair hepatite C fazendo sexo sem proteção com uma pessoa infectada pelo VHC. Esse risco aumenta se você tiver vários parceiros sexuais, tiver uma doença sexualmente transmissível ou se envolver em sexo violento ou anal que causa sangramento. (5) Fazer sexo com uma mulher infectada pelo VHC que está menstruada também pode aumentar o risco, pois o vírus é transmitido pela exposição a sangue infectado. (6)
Além da atividade sexual insegura, existem vários outros fatores que aumentam o risco de contrair hepatite C, incluindo se você:
Use drogas intravenosas agora ou já as usei no passado Recebeu uma transfusão de sangue ou transplante de órgão antes de julho de 1992, quando melhores testes de hepatite C se tornaram disponíveis. Recebeu um concentrado de fator de coagulação, que ajuda a coagular o sangue adequadamente, feito antes de 1987, quando métodos de fabricação mais avançados foram desenvolvidos foram submetidos a tratamento de hemodiálise de longo prazo. Nasceram de uma mãe positiva para o VHC (cerca de 6 por cento dos bebês nascidos de mães positivas para o VHC ficam infectados com o vírus, de acordo com o CDC) (4) Têm tatuagens ou piercings, especialmente aqueles feitos com equipamento não esterilizado ou em instalações não regulamentadas. É um profissional de saúde que já foi ferido por uma agulha no trabalho O HIV é considerado um forte fator de risco para hepatite C, pois as coinfecções por HIV e HCV são comuns. o Facebook
HIV e hepatite C
O HIV é considerado um forte fator de risco para hepatite C, pois as coinfecções por HIV e HCV são comuns.
Cerca de 25 por cento das pessoas com HIV também têm hepatite C. (7)
Além disso, as mães com HIV e HCV têm maior probabilidade de transmitir o HCV para seus bebês ao nascer do que as mães sem HIV. (4)
Atividades que não propagam a hepatite C
Como o HCV se espalha pelo sangue, você não pode pegar o vírus de:
Leite materno Alimentos ou águaContato casual com uma pessoa infectada com VHC, como abraços, mãos dadas ou beijos (a saliva não transmite VHC) Tossir ou espirrar ao compartilhar alimentos, bebidas ou utensílios de comerVia mosquitos ou outros insetos (4)
Reportagem adicional de Deborah Shapiro.
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Fontes editoriais e checagem de fatos
Perguntas frequentes sobre hepatite C para profissionais de saúde: transmissão e sintomas. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. 30 de abril de 2018. Perguntas frequentes sobre a hepatite B para o público: transmissão. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. 20 de abril de 2018. Novas infecções por hepatite C quase triplicaram em cinco anos. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. 11 de maio de 2017. Perguntas frequentes sobre a hepatite C para o público. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. 23 de abril de 2018. Hepatite C. Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais. Maio de 2017. Hepatite C: quão comum é a transmissão sexual? Clínica Mayo. 25 de janeiro de 2018. Hepatite Viral: HIV / AIDS and Viral Hepatitis. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Março de 2018. Mostrar menos
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Testes genéticos diretos ao consumidor para risco de câncer examinam algumas variantes causadoras de doenças bem estudadas e geralmente são limitados em escopo. Shutterstock
É claro por https://harmoniqhealth.com/pt/alkotox/ que os testes diretos ao consumidor para o risco genético de câncer são um mercado em expansão. Os testes em casa são relativamente acessíveis e oferecem a possibilidade atraente de uma melhor compreensão do risco de câncer de uma pessoa em seu próprio tempo, em seu próprio espaço.
Mas, apesar de seu fascínio, os especialistas alertam que muitos testes de risco genético de câncer direto ao consumidor prometem mais do que podem realmente oferecer.
As pessoas podem sentir ansiedade desnecessária ou falsa garantia," diz o Instituto Nacional do Câncer (NCI). "Ou podem tomar decisões importantes sobre o tratamento ou cuidados médicos com base em informações incompletas. "
Está curioso para saber se esses testes são adequados para você? Veja como saber – e uma análise de algumas das opções mais populares no mercado.
RELACIONADO: Teste do gene do câncer de mama em casa aprovado pelo FDA
O que os genes podem me dizer sobre meu risco de câncer?
Antes de realizar qualquer tipo de teste genético, é importante entender que a maioria dos cânceres não é resultado direto de genes passados de seus pais. Mudanças genéticas herdadas – às vezes chamadas de mutações ou variantes – contribuem para algo entre 5 e 10 por cento de todos os cânceres. Por esse motivo, o teste genético e o aconselhamento são normalmente recomendados apenas para pessoas que tiveram certos tipos de câncer hereditário ou que têm histórico de câncer na família.
Os testes genéticos permitem que os profissionais de saúde procurem mutações genéticas hereditárias associadas ao aumento do risco de câncer, como as alterações genéticas BRCA1 e BRCA2 que têm uma ligação clara com o câncer de mama e ovário. Por exemplo, as mulheres na população em geral têm cerca de 12 por cento de chance de desenvolver câncer de mama durante a vida; para mulheres com mutações BRCA, é mais perto de 70 por cento, de acordo com o NCI. Entender esse risco pode ajudar uma mulher e seus profissionais de saúde a planejarem estratégias de prevenção.
RELACIONADO: Meu teste genético voltou positivo para BRCA. O que agora?
Qual é a diferença entre testes de grau médico e testes caseiros?
O teste genético de câncer de grau médico é normalmente solicitado pelo seu médico ou especialista, como um conselheiro genético. Os testes não são invasivos e normalmente usam uma amostra de sangue ou saliva.
Testes de grau médico são desenvolvidos e aprovados para responder a perguntas médicas [como]: ‘Eu carrego uma mutação em um desses genes de câncer hereditários?’" diz Ellen Matloff, presidente e CEO da My Gene Counsel, uma empresa que ajuda os clientes a entender melhor seus resultados de testes genéticos, e ex-diretora do programa de aconselhamento genético do câncer da Escola de Medicina da Universidade de Yale em New Haven, Connecticut. "Os kits de teste em casa são para entretenimento e não foram desenvolvidos ou aprovados para responder a perguntas médicas. "
Há várias razões para isso. Os testes de nível médico são muito mais completos, diz Matloff. Por exemplo, o teste de grau médico para mutações do gene BRCA analisa milhares de opções de variantes de genes, enquanto um kit doméstico líder considera apenas três.
Também existem diferenças na precisão. Um estudo publicado em março de 2018 na revista Genetics in Medicine descobriu que 40 por cento das variantes genéticas relatadas em testes diretos ao consumidor eram falsos positivos – e que algumas das variantes que as empresas disseram aos usuários significavam que estavam sob “risco aumentado” com certeza as condições de saúde são, na verdade, consideradas variantes genéticas comuns pelos laboratórios clínicos.
Um estudo não publicado apresentado em outubro de 2019 pela Invitae, uma empresa de testes genéticos de nível médico, descobriu que a etnia de um indivíduo pode ter um impacto significativo sobre a precisão dos resultados de seus testes caseiros. Mutações no gene MUTYH, por exemplo, teriam passado despercebidas em 100% dos asiáticos e 75% dos afro-americanos que fizeram o teste, mas apenas 33% dos indivíduos caucasianos.
Os testes de nível médico usam técnicas de laboratório e métodos de validação não usados pela maioria dos kits de teste caseiros," Matloff explica. "Portanto, esses resultados são geralmente mais precisos. "
Sou um bom candidato para testes diretos ao consumidor?
Os planos de saúde geralmente cobrem testes genéticos – que podem custar milhares de dólares – mas nem sempre, de acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina e Câncer de Mama dos EUA. org. Os testes de risco genético de câncer direto ao consumidor tendem a ser mais baratos, então podem ser um bom ponto de partida para pessoas que estão preocupadas com sua história familiar e que não querem gastar muito.
Existem alguns kits caseiros de teste genético de câncer que são bons, com preços razoáveis e convenientes para pessoas que não atendem aos critérios de seguro para cobertura de testes de grau médico tradicionais e preferem pagar do próprio bolso e ter o teste entregue em casa ," Matloff diz.
Mas é importante lembrar que todos, desde a American Cancer Society até a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, alertam que os testes podem fornecer informações incompletas ou imprecisas e exortam os indivíduos a conversar com seus médicos antes de tomar qualquer decisão relacionada à saúde sobre com base nesses testes.
Uma revisão de três kits populares de teste genético doméstico
23andMe
23andMe
Em 2018, o FDA autorizou o primeiro teste direto ao consumidor a relatar as mutações dos genes BRCA1 e BRCA2 do gigante de teste de DNA do consumidor 23andMe. O Health + Ancestry Service da empresa agora oferece aos usuários mais de 150 diferentes "relatórios ”que informam se você tem certas mutações genéticas, incluindo BRCA. Mas não é abrangente.
Mais de 1.000 variantes nos genes BRCA1 e BRCA2 são conhecidos por aumentar o risco de câncer," 23andMe afirma. "Nosso relatório inclui apenas três dessas variantes. "
O serviço também rastreia duas (de mais de 100) variantes genéticas no chamado gene MUTYH, que está associado a uma síndrome hereditária de câncer colorretal conhecida como polipose associada a MUTYH, ou MAP.
Disponível na 23andMe por $ 129 e acima
ColorGenomics
Cor
O teste de câncer hereditário da Color procura 30 genes diferentes que podem aumentar o risco de uma pessoa ter certos tipos de câncer hereditário comum. Entre elas está uma mutação herdada de TP53, que pode levar à síndrome de Li-Fraumeni – uma condição rara que pode aumentar o risco de uma pessoa desenvolver câncer de mama, ossos, pulmão e outros tipos de câncer em uma idade jovem.
ColorGenomics se diferencia da embalagem ao exigir que seus testes diretos ao consumidor sejam prescritos por um médico – por conta própria ou por um "médico independente" fornecidos pela empresa. Também disponibiliza conselheiros genéticos aos consumidores para discutir os resultados.
Disponível na ColorGenomics por $ 249
FuturaGenetics
FuturaGenetics
Um dos oito tipos diferentes de risco de câncer, Futura diz que faz a triagem é o câncer gástrico, que agora é relativamente raro em comparação com outros tipos de câncer nos Estados Unidos, mas continua a ser uma das principais causas de mortes relacionadas ao câncer em todo o mundo, de acordo com a American Cancer Society.
O teste de DNA da empresa verifica se há uma mutação no gene CDH1, o que aumenta o risco de câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). Pessoas com mutações CDH1 associadas ao HDGC têm até 70 por cento de chance de desenvolver câncer de estômago durante a vida, enquanto mulheres com mutações CDH1 também têm um risco maior de desenvolver câncer de mama.
Disponível na FuturaGenetics por $ 375
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